器械数据库

同型半胱氨酸质控品

注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20162401345
注册人名称
粤械注准20162401345
注册人住所
深圳市南山区粤海街道高新中一道16号生物孵化器三期3号楼二楼东侧及四楼、2号楼四楼东侧
生产地址
深圳市南山区高新区中区高新中一道16号2号楼(四楼404-407、412、413)、3号楼(一楼101、102、108、114、131、二楼东侧、四楼东侧)
产品名称
同型半胱氨酸质控品
管理类别
第二类
型号规格
规格:QC301;型号:质控品1:1×1 mL,质控品2:1×1 mL,质控品3::1×1 mL
结构及组成
生理盐水、DL型同型半胱氨酸标准物、防腐剂。
适用范围
本品用于体外定量测定同型半胱氨酸浓度时的质量控制。
产品储存条件及有效期
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2016-10-26
有效期至
2026-08-16
变更情况
2022-08-05: 1、主要组成成分由“磷酸缓冲液、DL型同型半胱氨酸标准物、NaN3。”变更为“生理盐水、DL型同型半胱氨酸标准物、防腐剂。”。 2、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页(共5页)。 3、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页(共2页)。 2024-02-23: 1、生产地址由“深圳市南山区高新区中区高新中一道16号2号楼(二楼东侧、四楼东侧)、3号楼(一楼西侧、二楼东侧、四楼东侧)”变更为“深圳市南山区高新区中区高新中一道16号2号楼(四楼404-407、412、413)、3号楼(一楼101、102、108、114、131、二楼东侧、四楼东侧)”。