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总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
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注册证编号
湘械注准20232401096
注册人名称
湘械注准20232401096
注册人住所
长沙高新开发区谷苑路229号海凭园生产厂房六506
生产地址
湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第1层,第2层(委托生产)
产品名称
总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
50测试/盒;100测试/盒;200测试/盒
结构及组成
产品由R1、M、R2、校准品、质控品组成。R1:分析缓冲液;M:0.2mg/mL已偶联TT3抗体的磁微粒溶于0.1M Tris缓冲液中;R2:0.5μg/mL已标记碱性磷酸酶的TT3抗原溶于0.1M Tris缓冲液中;校准品:TT3抗原溶于0.01M Tris缓冲液中。质控品:TT3抗原溶于0.01M Tris缓冲液中。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆样本中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)的浓度。临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。
产品储存条件及有效期
未开瓶试剂盒于2℃~8℃密闭避光保存有效期为15个月,开瓶后2℃~8℃避光保存可稳定28天。运输和保存均应在2℃~8℃低温条件下进行。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2023-11-10
有效期至
2028-11-09
变更情况
/
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