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硬质气管镜插管

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注册证编号
鄂械注准20202023125
注册人名称
鄂械注准20202023125
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B-12栋一层
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B-12栋一层
产品名称
硬质气管镜插管
管理类别
第二类
型号规格
Size 8.0 30 cm、Size 8.0 40 cm、Size 8.5 30 cm、Size 8.5 40 cm、Size 10 35 cm、Size 10 40 cm、Size 11 35 cm、Size 11 40 cm、Size 12 35 cm、Size 12 40 cm、Size 14 35 cm、Size 14 40 cm
结构及组成
本产品由手柄、外圆锥接头、圆管、尖端四部分组成;各组成部分选用符合YY/T0294.1-2016要求的06Cr19Ni10不锈钢材料制造。产品为重复使用器械,使用前需灭菌处理。
适用范围
该产品配合纤维气管内窥镜使用,适用于临床手术中的气管、支气管检查、诊断和治疗用。产品仅用于建立工作通道。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2020-11-27
有效期至
2025-11-26
变更情况
无生效日期:由【】变更为【2020-11-27】;生产地址由【武汉市东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B-12栋一层】变更为【武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期13栋1层、2层】;注册人住所由【武汉市东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B-12栋一层】变更为【武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期13栋2层01厂房号】;