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缺血修饰白蛋白检测试剂盒(ACB法)

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注册证编号
浙械注准20162400952
注册人名称
浙械注准20162400952
注册人住所
温州经济技术开发区滨海一道1655号
生产地址
温州经济技术开发区滨海一道1655号
产品名称
缺血修饰白蛋白检测试剂盒(ACB法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:1×45mL,试剂2:1×15mL;试剂1:1×60mL,试剂2:1×20mL;试剂1:2×60mL,试剂2:2×20mL;试剂1:2×48mL,试剂2:2×16mL;60mL(试剂1:1×45mL,试剂2:1×15mL);120mL(试剂1:2×45mL,试剂2:2×15mL);180mL(试剂1:3×45mL,试剂2:3×15mL);240mL(试剂1:3×60mL,试剂2:1×60m
结构及组成
试剂1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、氯化钴; 试剂2:二硫苏糖醇;校准品(选配):白蛋白; 质控品(选配):白蛋白。
适用范围
用于体外定量检测人血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2℃~8℃条件下避光保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-03-10
有效期至
2026-03-09
变更情况
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