尿素测定试剂盒（尿素酶-谷氨酸脱氢酶法）

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注册证编号

浙械注准20232401233

注册人名称

浙械注准20232401233

注册人住所

浙江省绍兴市新昌县澄潭街道新昌县中小微科技企业创业园10幢311、321、331、341 、351 室

生产地址

浙江省绍兴市新昌县澄潭街道新昌县中小微科技企业创业园10幢311、321、331、341 、351 室

产品名称

尿素测定试剂盒（尿素酶-谷氨酸脱氢酶法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1:40ml×1,试剂2:10ml×1; 试剂1:60ml×1,试剂2:15ml×1; 试剂1:60ml×2,试剂2:15ml×2; 试剂1:40ml×4,试剂2:40ml×1; 试剂1:80ml×2,试剂2:20ml×2; 试剂1:90ml×2,试剂2:45ml×1; 试剂1:4ml×4×6,试剂2:4ml×1×6; 校准品：1ml×1（选购）。

结构及组成

试剂1：三羟甲基氨基甲烷、谷氨酸脱氢酶、还原性辅酶Ⅰ、二磷酸腺苷、α-酮戊二酸；试剂2：三羟甲基氨基甲烷、尿素酶、α-酮戊二酸；校准品：三羟甲基氨基甲烷、尿素。（具体内容详见说明书）

适用范围

用于体外定量测定人血清中的尿素含量。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃避光保存可稳定12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局