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白介素6(IL-6)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
皖械注准20222400207
注册人名称
皖械注准20222400207
注册人住所
安徽省亳州市高新区亳芜现代产业园区合欢路76号标准化二期3号楼第3层
生产地址
安徽省亳州市高新区亳芜现代产业园区合欢路76号标准化二期3号楼第3层
产品名称
白介素6(IL-6)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒
结构及组成
试剂盒由检测卡、ID 卡、说明书组成。其中:检测卡由试纸条、ABS卡壳组成。试纸条上主要成分有硝酸纤维素膜、荧光垫、吸水纸和PVC板。硝酸纤维素膜包被有白介素 6(IL-6)单克隆抗体和羊抗鸡IgY;荧光垫上含有荧光标记白介素 6(IL-6)单克隆抗体和荧光标记鸡 IgY。
适用范围
适用于体外定量检测人血清样本中白介素6(IL-6)的浓度。
产品储存条件及有效期
检测卡在铝箔袋密封状态下,在(4~30)℃保存, 有效期 12 个月。铝箔袋开封后,应在 1 小时内尽快使用。检测卡在铝箔袋密封状态下,在(4~30)℃保存,有效期12个月。铝箔袋开封后,应在1小时内尽快使用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2022-08-17
有效期至
2027-08-16
变更情况
在2024年03月12日变更如下:包装规格、适用机型由“10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒” 变更为 “变更后适用机型:广州蓝勃生物科技有限公司生产的干式荧光免疫分析仪(AFS-1000、AFS2000A、AFS3000B)。无锡天纵易骏生物科技有限公司生产的全自动荧光免疫分析仪(TFL2000)”。 增加预期用途,包括增加临床测定用样本类型由“适用于体外定量检测人血清样本中白介素6(IL-6)的浓度。” 变更为 “适用于体外定量检测人血清、血浆、全血样本中白介素6(IL-6)的浓度。”。
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