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视黄醇结合蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20172400360
注册人名称
浙械注准20172400360
注册人住所
宁波市江北区皇吉浦路288号
生产地址
宁波市江北区皇吉浦路288号
产品名称
视黄醇结合蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
试剂1：磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、氯化钠；
试剂2：羊抗人视黄醇结合蛋白抗血清、氯化钠；
校准品：视黄醇结合蛋白水溶液（不含血清）。
（具体内容详见说明书）
适用范围
用于人血清、血浆中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2～8℃条件下（避光）储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-12-06
有效期至
2027-04-05
变更情况
/
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