N末端心房利钠肽（NT—proBNP）测定试剂盒（免疫荧光层析法）

粤械注准20192401077

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深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼505

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N末端心房利钠肽（NT—proBNP）测定试剂盒（免疫荧光层析法）

第二类

20人份/盒

由测试卡、样本缓冲液、信息卡组成。其中，测试卡由荧光垫（包被有荧光标记NT-proBNP单克隆抗体）、硝酸纤维素膜（包被有NT-proBNP单克隆抗体和羊抗鼠IgG抗体）、吸水纸、底衬等组成；样本缓冲液由磷酸盐缓冲液组成。

用于定量检测人血清、血浆、全血中N末端心房利钠肽前体（NT-proBNP）的含量，临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。

4℃-30℃保存，干燥、避光、禁止冷冻，铝箔袋密封状态下存放，有效期12个月，测试卡在开封使用前应回温至室温（15-30）℃，在温度（15-30）℃，相对湿度(20%-90%)的环境下开封后应在15min内使用。

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无

广东省药品监督管理局

2019-10-08

2024-10-07

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