器械数据库

人类KRAS/NRAS基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)

注册证信息下载
注册证编号
国械注准20153401885
注册人名称
国械注准20153401885
注册人住所
厦门市海沧区鼎山路39号
生产地址
厦门市海沧区鼎山路39号
产品名称
人类KRAS/NRAS基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)
管理类别
第三类
型号规格
6测试/盒、24测试/盒。
结构及组成
KN PCR反应条、KN混合酶、KN阳性对照。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
本试剂盒用于体外定性检测结直肠癌患者FFPE(福尔马林固定石蜡包埋)样本的DNA中人类KRAS基因第2、3、4外显子上12种体细胞热点突变和人类NRAS基因第2、3外显子上3种体细胞热点突变(见附表1)。本试剂盒未与药物联合进行临床试验,仅针对结直肠癌患者中KRAS/NRAS基因突变的检测性能进行验证。
产品储存条件及有效期
避光储藏在-20±5℃,有效期为8个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-08-03
有效期至
2025-08-02
变更情况
2016-05-11,“1、注册人名称:厦门艾德生物医药科技有限公司; 2、注册人住所:厦门市海沧区新阳街道翁角路289号科创中心4号厂房5层;                        3、注册证载明的生产地址:厦门市海沧区新阳街道翁角路289号科创中心4号厂房5层.”变更为“1、注册人名称:厦门艾德生物医药科技股份有限公司; 2、注册人住所:厦门市海沧区鼎山路39号;3、生产地址:厦门市海沧区鼎山路39。”。" 2016-12-07 1.新增适用机型“SLAN全自动医用PCR分析系统” 2.产品说明书文字变更(见附件) 注:请注册人自行修订产品说明书,产品技术要求及产品标签中涉及以上更变的内容。