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磷酸肌酸激酶检测试剂盒(N-乙酰半胱氨酸法)
注册证信息下载
注册证编号
沪械注准20202400345
注册人名称
上海高踪医疗器械科技有限公司
注册人住所
上海市嘉定区谢春路1300弄7号1幢2层B区
生产地址
上海市嘉定区谢春路1300弄7号
产品名称
磷酸肌酸激酶检测试剂盒(N-乙酰半胱氨酸法)
管理类别
第二类
型号规格
50ml(R1:1×40ml, R2:1×10ml);100ml(R1:1×80ml, R2:1×20ml);180ml(R1:2×72ml, R2:2×18ml);225ml(R1:3×60ml, R2:3×15ml);250ml(R1:4×50ml, R2:1×50ml);450ml(R1:6×60ml, R2:6×15ml);400测试(R1:1×48ml, R2:1×12ml);800测试(R1:2×48ml, R2:1×24ml);2000测试(R1:4×58ml, R2:1×58ml); 1000ml(R1:1×800ml, R2:1×200ml)\n\r
结构及组成
R1: 咪唑缓冲液(pH 6.6)、二磷酸腺苷(ADP)、单磷酸腺苷、N-乙酰半胱氨酸、乙二胺四乙酸、醋酸镁、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PDH)、氧化型辅酶II、己糖激酶、D-葡萄糖;R2: 磷酸肌酸。\n\r
适用范围
供医疗机构用于体外定量检测人血清样本中磷酸肌酸激酶(CK)的含量,作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
2~8℃避光,12个月
备注
原产品注册证号:沪械注准20152400680\n\r
附件
产品技术要求、产品说明书
其他内容
无
审批部门
上海市药品监督管理局
批准日期
2020-07-16
有效期至
2025-07-15
变更情况
/
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