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肌钙蛋白I测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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注册证编号
京械注准20202400292
注册人名称
普迈德(北京)科技有限公司
注册人住所
北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼三层C区
生产地址
北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和C1区
产品名称
肌钙蛋白I测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
\t10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 \n\r
结构及组成
\t每盒含10/20/50人份的试纸条、样品缓冲液(主要成分:0.01 mol/L的PBS缓冲液,pH:7.4±0.2,装量:至少1mL×1支/1mL×1支/2mL×1支)和校准曲线信息卡。每人份试纸条含1份检测卡、1套取样滴管(选配)和1包干燥剂。检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被鼠抗人肌钙蛋白I单克隆抗体;C线包被羊抗鼠多克隆抗体)、荧光垫(包被荧光标记的鼠抗人肌钙蛋白I单克隆抗体)、吸水纸、塑料载板组成。 \n\r
适用范围
\t本产品用于体外定量测定全血、血清或血浆中肌钙蛋白I(cTnI)含量。
产品储存条件及有效期
4℃~30℃,避光干燥处保存,有效期为1
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
无。
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-08-05
有效期至
2025-08-04
变更情况
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