器械数据库
人类HLA-B*5801基因检测试剂盒（荧光PCR法）
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20203400434
注册人名称
苏州天隆生物科技有限公司
注册人住所
苏州工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区07栋501室
生产地址
苏州工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区07栋（NW-07）501室，苏州工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区06栋（NW-06）504室
产品名称
人类HLA-B*5801基因检测试剂盒（荧光PCR法）
管理类别
第三类
型号规格
25测试/盒
结构及组成
HLA-B*5801主反应液、HLA-B*5801引物探针混合液、Taq酶、HLA-B*5801阳性对照、阴性对照（具体内容详见说明书）
适用范围
本试剂盒用于定性检测人外周血样本基因组DNA中的HLA-B*5801基因。
产品储存条件及有效期
-20℃±5℃，可保存12个月
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-04-24
有效期至
2025-04-23
变更情况
/
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