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高频肛肠治疗仪

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注册证编号
国械注准20163010135
注册人名称
郑州赛福特电子设备有限公司
注册人住所
郑州高新开发区国槐街8号
生产地址
郑州高新开发区红松路260号4号楼9层
产品名称
高频肛肠治疗仪
管理类别
第三类
型号规格
LG2000、LG2000C、LG2000C+
结构及组成
产品由主机、电钳、电刀、电镊、脚踏开关、计算机、影像采集系统、打印机组成。不同型号主机所含配置不同,详见产品技术要求 。
适用范围
适用于医疗单位治疗各种内外痔、混合痔、肛裂、直肠息肉、脓肿、肛乳头增生。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注准20163250135
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-20
有效期至
2025-07-19
变更情况
2020-08-17 “注册人住所:郑州高新开发区国槐街8号;生产地址:郑州高新开发区红松路260号4号楼9层”变更为“注册人住所:河南省郑州市高新技术开发区红松路36号院3号楼3层17号;生产地址:郑州高新开发区红松路36号院3号楼3层17号”。