器械数据库
髓内钉系统
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20153131319
注册人名称
强生（苏州）医疗器材有限公司
注册人住所
苏州工业园区长阳街299号
生产地址
苏州工业园区长阳街299号
产品名称
髓内钉系统
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品髓内钉、尾帽、锁定螺钉、锁定螺栓和髋螺钉。由符合GB23102标准要求的钛6铝7铌（Ti6Al7Nb）钛合金材料制成。表面经阳极氧化着色处理。非灭菌包装。
适用范围
适用于下肢长干骨骨折内固定。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注准20153461319
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-18
有效期至
2025-06-17
变更情况
/
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