糖类抗原242测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

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注册证编号

国械注准20203400335

注册人名称

迪瑞医疗科技股份有限公司

注册人住所

长春市高新技术产业开发区云河街95号

生产地址

长春市高新技术产业开发区云河街95号

产品名称

糖类抗原242测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

管理类别

第三类

型号规格

1×50测试/盒；1×50测试/盒（不含校准品、质控品）；1×100测试/盒；1×100测试/盒（不含校准品、质控品）；2×100测试/盒；2×100测试/盒（不含校准品、质控品）；4×100测试/盒；4×100测试/盒（不含校准品、质控品）；1×200测试/盒；1×200测试/盒（不含校准品、质控品）；2×200测试/盒；2×200测试/盒（不含校准品、质控品）。

结构及组成

R1：CA242抗体包被的磁颗粒；R2：吖啶酯标记的CA242抗体；R3：PBS缓冲溶液；校准品（高值、低值）：添加CA242抗原的血清基质；质控品（水平1、水平2）：添加CA242抗原的血清基质。

适用范围

用于体外定量检测人血清或血浆中糖类抗原242（CA242）的含量，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

产品储存条件及有效期

试剂盒在2℃～8℃条件下，避光、密封、竖直向上贮存，避免冷冻，有效期为12个月。

备注

附件

产品技术要求、说明书

其他内容

审批部门

国家药品监督管理局