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一次性使用胸腔穿刺包
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注册证编号
国械注准20193140935
注册人名称
江苏伊士嘉医疗科技有限公司
注册人住所
泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房10号楼A栋、B栋一楼
生产地址
泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房10号楼A栋、B栋一楼
产品名称
一次性使用胸腔穿刺包
管理类别
第三类
型号规格
1.2×70/1.6×70
结构及组成
一次性使用胸腔穿刺包由基本配置：胸腔穿刺针、一次性使用无菌注射针、一次性使用无菌注射器、脱脂纱布片、洞巾;选用配置:橡胶外科手套（无粉手套）、塑料镊子、医用棉球、消毒创口贴、试管组成。
适用范围
临床适用于胸腔穿刺手术，以抽取胸腔积液或积气。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6866。
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-04
有效期至
2024-12-03
变更情况
/
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