器械数据库
一次性使用血管内导管附件
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20153032216
注册人名称
上海微创医疗器械（集团）有限公司
注册人住所
中国（上海）自由贸易试验区牛顿路501号
生产地址
上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号；上海市浦东新区航头镇航帆路51号4幢；上海市浦东新区张江高科技园区张东路1601号
产品名称
一次性使用血管内导管附件
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由导丝、高压多通阀和高压联接管组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品作为血管造影、介入手术时的辅助器械，本身不起治疗作用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注准20153772216
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-08-07
有效期至
2025-08-06
变更情况
/
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