器械数据库
一次性使用吸痰包
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注册证编号
津械注准20202140210
注册人名称
天津市康宏医疗器械有限公司
注册人住所
天津市北辰科技园区宜兴埠
生产地址
天津市北辰科技园区宜兴埠
产品名称
一次性使用吸痰包
管理类别
第二类
型号规格
A型、A-1型、A-2型、A-3型、A-4型、A-5型、B-1型、B-2型。
结构及组成
由治疗盘、治疗碗、包布、垫巾、纱布块、棉球、镊子、吸痰管、密闭式吸痰管、胃管、医用手套组成。
适用范围
适用于医疗机构对病人吸痰时使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品分类编码：6864，原注册证号：津械注准20152640194
附件
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其他内容
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审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2020-09-17
有效期至
2025-09-16
变更情况
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