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血压血氧监护仪

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注册证编号
晋械注准20162210054
注册人名称
山西洁瑞医疗器械股份有限公司
注册人住所
太原高新区长治路303号大生科技楼701、702室
生产地址
太原市长治路303号702室
产品名称
血压血氧监护仪
管理类别
第二类
型号规格
JERRY-Ⅲ、JERRY-A
结构及组成
该产品由主机、电源适配器、附件组成,附件包括无创血压袖带、血压延长管、血氧传感器(血氧传感器不适用于JERRY-A)。有两个物理通道:无创血压通道、脉搏血氧通道。无创血压袖带、血氧传感器应有医疗器械注册证。
适用范围
该产品用于监测人体脉率(PR)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)(JERRY-A无血氧饱和度(SpO2))。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
山西省食品药品监督管理局
批准日期
2016-08-15
有效期至
2021-08-14
变更情况
注册人名称由“山西洁瑞医疗器械有限公司”变更为“山西洁瑞医疗器械股份有限公司”。