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一次性使用人体静脉血样采集容器
注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20152221441
注册人名称
广东康德莱医疗器械集团有限公司
注册人住所
珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室
生产地址
珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室；A栋2楼；A栋3楼；A栋4楼；M栋1楼
产品名称
一次性使用人体静脉血样采集容器
管理类别
第二类
型号规格
见附页（共1页）。
结构及组成
主要由盖帽、胶塞、试管和标签组成。
适用范围
作为静脉血采集系统，一次性使用真空采血管与采血针、持针器配套使用，用于临床实验室中静脉血清、血浆或全血检测用血液标本的采集、贮存、转运和预处理。
产品储存条件及有效期
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备注
原产品注册证号：粤械注准20152411441。
附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2020-08-21
有效期至
2025-08-20
变更情况
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