一次性使用微创扩张引流套件

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注册证编号

粤械注准20152031181

注册人名称

广州维力医疗器械股份有限公司

注册人住所

广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号

生产地址

广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号，广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号

产品名称

一次性使用微创扩张引流套件

管理类别

第二类

型号规格

直型： 8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr、20Fr、22Fr、24Fr、26Fr、28Fr、30Fr；Y型： 10Fr×13cm，12Fr×13cm，14Fr×13cm，16Fr×13cm，18Fr×13cm，20Fr×13cm，22Fr×13cm， 10Fr×17cm，12Fr×17cm，14Fr×17cm，16Fr×17cm，18Fr×17cm，20Fr×17cm，22Fr×17cm， 10Fr×21cm，12Fr×21cm，14Fr×21cm，16Fr×21cm，18Fr×21cm，20Fr×21cm，22Fr×21cm。

结构及组成

由扩张管、鞘管、接头（直型或Y型）、密封帽（如有）组成。

适用范围

用于经皮穿刺扩张、放置引流导管或手术器械一次性使用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

广东省药品监督管理局

批准日期

2020-05-19