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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳增强散射比浊法)

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注册证编号
粤械注准20202401015
注册人名称
米度医疗科技(中山)有限公司
注册人住所
中山市火炬开发区祥兴路6号数贸大厦北翼7层711卡、712卡、713卡
生产地址
中山市火炬开发区祥兴路6号数贸大厦北翼7层711卡、712卡、713卡
产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳增强散射比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:1×20mL、R2:1×5mL;R1:2×20mL、R2:2×5mL;R1:1×60mL、R2:1×15mL;R1:2×60mL、R2:2×15mL;100人份/盒(R1:1×20mL、R2:1×5mL);200人份/盒(R1:1×40mL、R2:1×10mL);400人份/盒(R1:2×40mL、R2:2×10mL);校准品(5个水平,选配):5×1mL;质控品(2个水平,选配):2×1mL。
结构及组成
R1: Tris缓冲液 50mmol/L;R2 :Tris缓冲液 50mmol/L,包被视黄醇结合蛋白(RBP、兔抗)抗体的胶乳颗粒 20%;校准品:含视黄醇结合蛋白的液体 ,详见标签,批特异。质控品:含视黄醇结合蛋白的液体 ,详见标签,批特异。
适用范围
用于体外定量测定人尿液中视黄醇结合蛋白的含量,临床上主要用于肝脏或肾小管损伤性疾病的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
试剂盒在2~8℃无腐蚀性气体中避光储存,若无污染,可稳定12个月。试剂开瓶后注意避免污染,2~8℃可稳定1个月,校准品、质控品开瓶后避免污染,2~8℃可稳定1个月,建议尽快用完。
备注
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附件
产品技术要求、说明书。
其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2020-07-13
有效期至
2025-07-12
变更情况
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