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一次性超声引导穿刺套件
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注册证编号
粤械注准20202060814
注册人名称
深圳市迈捷生命科学有限公司
注册人住所
深圳市坪山区坑梓街道生物医药基地兰竹东路北侧国药集团致君坪山制药工业园9号厂房
生产地址
深圳市宝安区松岗街道红星社区田园路7号（委托生产）
产品名称
一次性超声引导穿刺套件
管理类别
第二类
型号规格
A型、B型、C型
结构及组成
A型：由一次性超声探头支架、医用超声耦合剂、探头护罩和弹性圈组成；B型：由医用超声耦合剂、探头护罩和弹性圈组成；C型：仅含有一次性超声探头支架。
适用范围
与Rivanna Medical, LLC生产的Accuro超声设备探头配套使用，供超声检查或手术时固定超声探头用。
产品储存条件及有效期
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备注
受托生产企业：艾科美医疗器械（深圳）有限公司。
附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2020-06-12
有效期至
2025-06-11
变更情况
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