器械数据库
一次性使用子宫内膜取样器
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20152181256
注册人名称
江苏嘉鼎诚医疗器械有限公司
注册人住所
连云港市连云开发区经8路8号7、8、9幢（1089-1、1089-4、1089-5、1089-7、1089-8、1089-11）
生产地址
江苏连云港市连云开发区经八路8号（1、4、5、7、8、11号厂房）
产品名称
一次性使用子宫内膜取样器
管理类别
第二类
型号规格
JDC-Ⅰ、JDC-Ⅱ、JDC-Ⅲ
结构及组成
一次性使用子宫内膜取样器由外套管、芯杆、密封圈组成，其中外套管和芯杆采用医用级聚丙烯，密封圈为医用级硅胶。按吸孔数量不同分为三种，Ⅰ型为单孔、Ⅱ型为两孔、Ⅲ型为四孔。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
供妇科检查时子宫内膜取样用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原医疗器械注册证编号：苏械注准20152661256
附件
/
其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2020-10-13
有效期至
2025-10-12
变更情况
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