器械数据库
一次性使用吸痰器
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20142080548
注册人名称
扬州晓康医疗器械有限公司
注册人住所
扬州广陵头桥镇新桥村
生产地址
扬州广陵头桥镇新桥村
产品名称
一次性使用吸痰器
管理类别
第二类
型号规格
/
结构及组成
一次性使用吸痰器由储液瓶、吸入管、负压管、接头、瓶盖等组成。储液瓶采用符合YY/T0242-2007规定的医用输液、输血、注射器具聚丙烯专用料制成，吸入管、负压管、接头、瓶盖采用符合GB15593-1995规定的输血（液）器具用软聚氯乙烯塑料制成。经环氧乙烷灭菌，应无菌。
适用范围
供临床吸痰用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原医疗器械注册证编号：苏械注准20142660548
附件
/
其他内容
/
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2020-07-01
有效期至
2025-06-30
变更情况
/
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