器械数据库
一次性使用吸痰器
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20152080187
注册人名称
扬州信达医疗科技发展有限公司
注册人住所
扬州广陵头桥镇新桥村
生产地址
扬州广陵头桥镇新桥村
产品名称
一次性使用吸痰器
管理类别
第二类
型号规格
2.67（8F）、3.33（10F）、4.0（12F）
结构及组成
一次性使用吸痰器由吸痰管、吸气管和容量瓶组成，吸气管采用符合GB/T15593的PVC制成、吸痰管采用硅橡胶材料制成或采用符合GB/T15593的PVC制成，容量瓶采用聚苯乙烯制成。根据吸痰管外径不同分为三种规格。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
适用范围
供临床吸取病人痰液用
产品储存条件及有效期
/
备注
原医疗器械注册证编号：苏械注准20152660187
附件
/
其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2020-07-01
有效期至
2025-06-30
变更情况
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