器械数据库
一次性使用活体取样钳
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20162020313
注册人名称
常州洛克曼医疗器械有限公司
注册人住所
常州市武进区礼嘉镇工业园区城河路10号3栋5栋
生产地址
常州市武进区礼嘉镇工业园区城河路10号3栋5栋
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
LMFB-23-050-Ⅰ（Ⅱ）、LMFB-23-160（180、200、230）-Ⅰ（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）、LMFB-18-050-Ⅰ（Ⅱ）、LMFB-18-105（120、160、180、200、230）-Ⅰ（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）
结构及组成
一次性使用活体取样钳主要由钳头（05Cr17Ni4Cu4Nb)、不锈钢弹簧软管（06Cr19Ni10）、手柄、滑块、针尖（12Cr17Ni7）组成，按有针、无针、有包塑和无包塑分四类，每类按钳头闭合直径和工作长度不同各分为若干规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活组织用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原医疗器械注册证编号：苏械注准20162080313
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2020-08-21
有效期至
2025-08-20
变更情况
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