一次性使用活体取样钳

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注册证编号

苏械注准20202020995

注册人名称

常州哈福医疗器械有限公司

注册人住所

常州市钟楼经济开发区星港路65-26号

生产地址

常州市钟楼经济开发区星港路65-26号

产品名称

一次性使用活体取样钳

管理类别

第二类

型号规格

HFQY-P-1.8-500-C、HFQY-E-1.8-500-C、HFQY-P-1.8-1600-C、HFQY-E-1.8-1600-C、HFQY-P-1.8-2300-C、HFQY-E-1.8-2300-C、HFQY-P-2.3-500-C、HFQY-E-2.3-500-C、HFQY-P-2.3-1600-C、HFQY-E-2.3-1600-C、HFQY-P-2.3-2300-C、HFQY-E-2.3-2300-C、HFQY-P-1.8-500-D、HFQY-E-1.8-500-D、HFQY-P-1.8-1600-D、HFQY-E-1.8-1600-D、HFQY-P-1.8-2300-D、HFQY-E-1.8-2300-D、HFQY-P-2.3-500-D、HFQY-E-2.3-500-D、HFQY-P-2.3-1600-D、HFQY-E-2.3-1600-D、HFQY-P-2.3-2300-D、HFQY-E-2.3-2300-D

结构及组成

一次性使用活体取样钳由钳头、钳头架、不锈钢弹簧软管、滑块、手柄、针尖和PE包塑层组成。不锈钢弹簧软管、针尖、钳头架采用06Cr19Ni10材料制成；钳头采用05Cr17Ni4Cu4Nb材料制成；手柄、滑块采用ABS材料制成；包塑层采用PE材料制成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围

供消化道、呼吸道等内窥镜下活组织取样或钳取和清除异物用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2020-08-21