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β-人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒(干式荧光免疫层析法)

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注册证编号
苏械注准20202400980
注册人名称
南京岚煜生物科技有限公司
注册人住所
南京市江宁区科学园乾德路2号
生产地址
南京市江宁区科学园乾德路2号第5号楼1层、3号楼一层西侧、9号楼1层2层
产品名称
β-人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒(干式荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成
1、β-人绒毛膜促性腺激素试剂卡试剂卡由试剂条、卡壳组成,其中试剂条由以下4个部分组成:1)硝酸纤维膜:β-HCG鼠单抗1(有效含量约0.35 μg/人份)和羊抗鸡IgY(有效含量约0.35μg/人份)2)结合垫:标记β-HCG鼠单抗2的荧光微球(标记抗体有效含量约0.14 μg/人份)和标记鸡IgY的荧光微球(标记抗体有效含量约0.035 μg/人份)3)样品垫4)吸水纸2、稀释液主要成分:400 μL /管,包装规格对应数量,PBS(10mmol/L)、ProClin 300等组成,pH=7.4±1。3、其他组成:说明书、吸管(选配);注:不同批号试剂盒中各组分不可以互换。
适用范围
适用于体外定量检测人静脉全血、血浆和血清中β-人绒毛膜促性腺激素含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒在4℃~30℃保存,有效期为18个月。试剂卡为独立包装,10℃~30℃条件下,卡条开封后应在1小时内使用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2020-08-21
有效期至
2025-08-20
变更情况
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