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磁能共振治疗机

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注册证编号
苏械注准20202090821
注册人名称
江苏东南电子科技有限公司
注册人住所
徐州市铜山区棠张镇学庄村七组南湖东侧
生产地址
铜山区棠张镇学庄村七组南湖东侧2号楼2层1区
产品名称
磁能共振治疗机
管理类别
第二类
型号规格
Visemax-M5、Visemax-M6、Visemax-M8
结构及组成
治疗机(M5、M6型)由主机、治疗探头、静磁片组成。治疗机(M8型)由主机、治疗探头、静磁片、显示器、支撑系统组成。仪器的应用部分是探头,材料是符合生物相容性的医用聚四氟乙烯,探头使用时需套上安全套(安全套为一次性使用,需用户自行采购由医疗器械注册证的产品)。
适用范围
适用于慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎的辅助治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2020-07-07
有效期至
2025-07-06
变更情况
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