一次性使用拭子

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注册证编号

苏械注准20142220549

注册人名称

扬州晓康医疗器械有限公司

注册人住所

扬州广陵头桥镇新桥村

生产地址

扬州广陵头桥镇新桥村

产品名称

一次性使用拭子

管理类别

第二类

型号规格

男用、女用

结构及组成

一次性使用拭子由试管、试管塞、棉签组成；根据临床使用对象不同，分男用、女用两种。试管应采用符合YY/T 0242-2007规定的医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料制成，试管塞应采用符合YY/T0114-2008规定的医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料制成。棉签中的棉棒采用竹子或不锈钢材料制成，棉头采用医用脱脂棉材料制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。

适用范围

适用于腔道、创面等分泌物的采样。

产品储存条件及有效期

备注

原医疗器械注册证编号：苏械注准20142660549

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2020-07-01

有效期至