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一次性使用活体取样钳

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注册证编号
苏械注准20202020660
注册人名称
苏州市倍咏医疗科技有限公司
注册人住所
苏州市吴中区越溪街道北官渡路38号5幢二楼北侧B区
生产地址
苏州市吴中区越溪街道北官渡路38号5幢二楼北侧B区
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品由钳头、钳头架、弹簧管组件、滑块、手柄组成。钳头材质为05Cr17Ni4Cu4Nb,钳头架材质为Y12Cr18Ni9,弹簧管组件材质为06Cr19Ni10 + PE,滑块、手柄的材质为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)。按钳头形状、直径、有无针和弹簧管形状不同、长度不同共划分为248种型号规格,产品采用环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围
内窥镜下钳取消化道、呼吸道活体组织样本。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2020-05-28
有效期至
2025-05-27
变更情况
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