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降钙素原、白介素6联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法)

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注册证编号
苏械注准20202400923
注册人名称
南京诺唯赞医疗科技有限公司
注册人住所
南京经济技术开发区科创路红枫科技园C2栋东段1-3层
生产地址
南京经济技术开发区科创路红枫科技园C2栋东段1-3层
产品名称
降钙素原、白介素6联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
管理类别
第二类
型号规格
通用包装:10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,50人份/盒;QD-S2000配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒。
结构及组成
检测试剂由检测卡和干燥剂组成。检测卡由试纸条和塑料外壳构成,试纸条由吸水纸、缓冲垫、硝酸纤维素膜、样品垫、量子点标记物垫、聚氯乙烯板组成。硝酸纤维素膜T线(检测线)包被有抗体3(约2.0 mg/mL鼠抗人降钙素原单克隆抗体)和抗体4(约2.0 mg/mL的鼠抗人白介素6单克隆抗体),C线包被有约0.1 mg/mL的重组人降钙素原蛋白(大肠杆菌)和约0.6 mg/mL重组人白介素6蛋白(大肠杆菌),标记物垫上含有抗体1(约0.4 mg/mL鼠抗人降钙素原量子点结合物)和抗体2(约0.4mg/mL鼠抗人白介素6抗体量子点结合物)。ID卡(选配)(内含校准曲线):1个/盒。
适用范围
本试剂盒用于临床体外定量检测人血清/血浆/全血/末梢血中的降钙素原(PCT)和白介素6(IL-6)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于4℃~30℃,密封状态下避光存放,有效期为18个月;试纸条开封后在室温(18℃~28℃),湿度<65% 条件下,有效期为1小时。全自动荧光免疫分析仪QD-S2000配套的检测卡开封后,有效期为24小时。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2020-08-05
有效期至
2025-08-04
变更情况
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