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一次性使用人体静脉血样采集容器

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注册证编号
冀械注准20202220320
注册人名称
河北翔远医疗器械股份有限公司
注册人住所
河北省石家庄市新乐市无繁公路北侧
生产地址
产品名称
一次性使用人体静脉血样采集容器
管理类别
第二类
型号规格
见产品概述
结构及组成
规格型号:普通管(无添加剂)(1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mL)、分离胶+促凝剂(3、3.5、4、5、6、7、8mL)、促凝剂(2、3、4、5、6、7、8、9、10mL)、EDTAK2(1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mL)柠檬酸钠4NC(1.6、1.8、2、2.5、3、4mL)、柠檬酸钠9NC(2、3、4、4.5、5mL)、肝素锂(1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mL)、肝素钠(1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mL)由PET试管、胶塞、塑帽、标签和添加剂及附加物组成。与无菌静脉采血针配套使用,采集静脉血液进行临床检验。分类编码:22-11-04
适用范围
与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用,采集静脉血样进行临床检验。
产品储存条件及有效期
2025-05-13
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河北省食品药品监督管理局
批准日期
2020-05-14
有效期至
2025-05-13
变更情况
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