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一次性使用气管插管包

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注册证编号
豫械注准20202080391
注册人名称
亿信医疗器械股份有限公司
注册人住所
长垣市高科技医疗器械产业园
生产地址
长垣市高科技医疗器械产业园
产品名称
一次性使用气管插管包
管理类别
第二类
型号规格
型号:I型、II型; 规格:2.0#、2.5#、3.0#、3.5#、4.0#、4.5#、5.0#、5.5#、6.0#、6.5#、7.0#、7.5#、8.0#、8.5#、9.0#、9.5#、10.0#、10.5#、11.0#
结构及组成
I型由基本配置:气管插管、口垫和选用配置:托盘、一次性医用包布、导芯、一次性使用吸痰管、一次性使用吸引连接管、咬口、一次性使用口咽通气道、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布块、一次性使用溶药注射器、胶条、石蜡棉球、一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用治疗巾、透气胶带、医用输液贴、自粘式伤口护贴、医用喉罩、双腔支气管插管、一次性使用麻醉面罩、一次性使用麻醉呼吸管路、一次性使用鼻饲管组成。II型由基本配置:加强型气管插管、口垫和选用配置:托盘、一次性医用包布、导芯、一次性使用吸痰管、一次性使用吸引连接管、咬口、一次性使用口咽通气道、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布块、一次性使用溶药注射器、胶条、石蜡棉球、一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用治疗巾、透气胶带、医用输液贴、自粘式伤口护贴、医用喉罩、双腔支气管插管、一次性使用麻醉面罩、一次性使用麻醉呼吸管路、一次性使用鼻饲管组成。
适用范围
供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
/
备注
本文件与“一次性使用气管插管包(注册证编号:豫械注准20202080391)”注册证共同使用。
附件
其他内容
/
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2020-09-18
有效期至
2025-05-12
变更情况
住所由“长垣县高科技医疗器械产业园”变更为“长垣市高科技医疗器械产业园”;生产地址由“长垣县高科技医疗器械产业园”变更为“长垣市高科技医疗器械产业园”。