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医用外科口罩
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注册证编号
浙械注准20202141316
注册人名称
浙江朗兹医疗器械有限责任公司
注册人住所
浙江省杭州市建德市梅城镇城南工业功能区2幢
生产地址
浙江省杭州市建德市梅城镇城南工业功能区2幢3楼
产品名称
医用外科口罩
管理类别
第二类
型号规格
型号:非无菌型;规格:175mm×95mm。
结构及组成
产品由口罩体、鼻夹、口罩带组成,为耳挂式结构。
适用范围
用于覆盖住使用者的口、鼻及下颌,为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-05-06
有效期至
2020-11-05
变更情况
1、本产品为防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急审批产品,注册证有效期为6个月,产品标签和说明书上应醒目标注“仅供防控疫情应急使用”。2、每批产品出厂应当检验合格,并附出厂检验报告。出厂检验项目应至少包括YY 0469-2011《医用外科口罩》中的如下要求:4.1外观、4.2结构与尺寸、4.3鼻夹、4.4口罩带、4.5合成血液穿透、4.6过滤效率、4.7压力差、4.9.1微生物指标。
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