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医用一次性防护服

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注册证编号
浙械注准20202141121
注册人名称
浙江华福医用器材有限公司
注册人住所
浙江省平湖市经济开发区新兴一路688号
生产地址
浙江省平湖市经济开发区新兴一路688号
产品名称
医用一次性防护服
管理类别
第二类
型号规格
型号:无菌型;规格:160、165、170、175、180、185。
结构及组成
产品为连体式,由连帽上衣、裤子组成。
适用范围
供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-03-27
有效期至
2021-03-26
变更情况
本产品为防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急审批产品,产品标签和说明书上应醒目标注“仅供防控疫情应急使用”。根据《浙江省药品监督管理局关于调整疫情防控所需医疗器械应急审批后续工作的公告》(2020年第10号),本注册证有效期延长为1年。