变更情况
1.本产品为防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急审批产品,注册证有效期为6个月,产品标签和说明书上应醒目标注“仅供防控疫情应急使用”。2.每批产品出厂应当检验合格,并附出厂检验报告。出厂检验项目应至少包括YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》中的如下要求:4.1外观、4.2结构与尺寸、4.3鼻夹、4.4口罩带、4.5细菌过滤效率、4.6通气阻力、4.7.1微生物指标。3.产品如按《商务部 海关总署 国家药品监督管理局关于有序开展医疗物资出口的公告》(2020年第5号)出口,企业应当到市级市场监督管理局办理出口备案(可网上办理),并到浙江省药品监督管理局办理产品出口销售证明(可网上办理)。