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一次性使用过滤配药用注射器
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注册证编号
浙械注准20142140223
注册人名称
浙江康康医疗器械股份有限公司
注册人住所
浙江省玉环市楚门镇龙王工业区
生产地址
浙江省玉环市楚门镇龙王工业区
产品名称
一次性使用过滤配药用注射器
管理类别
第二类
型号规格
中头式、偏头式（10mL、20mL、30mL、50mL）
结构及组成
由外套（聚丙烯）、芯杆、活塞、药液过滤器、配药针（一支或多支）组成。
适用范围
产品只适用于临床抽取或配制药液用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-03-15
有效期至
2025-03-14
变更情况
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