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一次性使用穿刺器

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注册证编号
浙械注准20152020675
注册人名称
浙江天松医疗器械股份有限公司
注册人住所
杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号
生产地址
杭州市桐庐县经济开发区东兴路588号
产品名称
一次性使用穿刺器
管理类别
第二类
型号规格
见附页。
结构及组成
产品由穿刺针和穿刺套管组成,选配件由气腹针、标本袋组成。
适用范围
产品供腹腔镜手术中穿刺腹腔后向腹腔内输送CO2气体,并作为内窥镜和手术器械进出腹腔的通道使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-07-03
有效期至
2025-07-02
变更情况
原医疗器械注册证编号:浙械注准20152220675。