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一次性使用肛肠吻合器

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注册证编号
浙械注准20202020815
注册人名称
杭州康基医疗器械有限公司
注册人住所
浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
生产地址
浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
产品名称
一次性使用肛肠吻合器
管理类别
第二类
型号规格
具体型号规格详见附页
结构及组成
产品由肛肠吻合器和附件组成。肛肠吻合器由抵钉座组件、吻切组件、钉仓盖、活动手柄、保险块、固定手柄、调节螺母组成,其中吻切组件由钉仓、吻合钉、环形刀组成;附件由支撑套、窥视套、肛塞、钩线棒、单开式支撑套、双开式支撑套、三开式支撑套、内筒和推线器组成。
适用范围
产品适用于齿状线上粘膜选择性切除。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-10-22
有效期至
2025-10-21
变更情况
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