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一次性使用内窥镜套管
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注册证编号
浙械注准20202060808
注册人名称
浙江优亿医疗器械股份有限公司
注册人住所
浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号
生产地址
浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号
产品名称
一次性使用内窥镜套管
管理类别
第二类
型号规格
Dec-01、Dec-02、Dec-03。
结构及组成
产品由开口端、套体及头端镜片组成。
适用范围
用于进行鼻、喉的检查时配合本公司的视频鼻镜及视频喉镜与患者隔离，预防交叉感染，为一次性使用产品。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-10-16
有效期至
2025-10-15
变更情况
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