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鼻窦镜成套手术器械

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注册证编号
浙械注准20182220328
注册人名称
桐庐康尔医疗器械有限公司
注册人住所
杭州市桐庐县县城阆苑路108号
生产地址
杭州市桐庐县县城阆苑路108号
产品名称
鼻窦镜成套手术器械
管理类别
第二类
型号规格
KE-501型
结构及组成
产品由咬切钳、鼻窦剪、咬骨钳、鼻窦组织钳、息肉钳、穿刺针、活检钳、刮匙、锐头镰刀和异物钳组成。
适用范围
产品与鼻窦镜配套,供人体鼻窦、鼻腔、鼻咽部进行检查和手术用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2018-07-19
有效期至
2023-07-18
变更情况
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