碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)

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注册证编号

鄂械注准20202403054

注册人名称

武汉百德瑞康生物技术有限公司

注册人住所

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层（1）厂房

生产地址

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层（1）厂房

产品名称

碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)

管理类别

第二类

型号规格

24mL（试剂1：20mL×1，试剂2：4mL×1）；60mL（试剂1：50mL×1，试剂2：10mL×1）；120mL（试剂1：50mL×2，试剂2：20mL×1）；300mL（试剂1：50mL×5，试剂2：50mL×1）；360mL（试剂1：60mL×5，试剂2：60mL×1）；2400mL（试剂1：500mL×4，试剂2：200mL×2）。

结构及组成

试剂1：三（羟甲基）氨基甲烷：6.06 g/L；2-氨基-2-甲基-1-丙醇：0.9 mL/L；氯化镁，六水：1g/L；Proclin300：1mL/L；试剂2：三（羟甲基）氨基甲烷：6.06 g/L；磷酸对硝基苯酚（4-NPO）：26.00g/L；氯化镁，六水：0.05g/L；Proclin300：1mL/L。

适用范围

本产品用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶（ALP）的活力。

产品储存条件及有效期

在2~8℃下密闭避光保存，有效期为12个月，不可冰冻；R1、R2开瓶后在2~8℃下避光保存，可稳定30天。

备注

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附件

其他内容

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审批部门

湖北省药品监督管理局

批准日期