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尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)

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注册证编号
京械注准20152400832
注册人名称
北京首医临床医学科技有限公司
注册人住所
北京市大兴区青云店镇垡上工业区
生产地址
北京市大兴区青云店镇垡上工业区
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别
第二类
型号规格
<p> <span style="font-family: simsun">试剂1: 3&times;80mL,试剂2: 3&times;20mL;试剂1: 4&times;60mL,试剂2: 4&times;15mL;试剂1: 6&times;40mL,试剂2: 3&times;20mL;试剂1: 2&times;80mL,试剂2: 2&times;20mL</span></p><p> </p>
结构及组成
<p> <span style="font-family: simsun">试剂1:2,4,6-三碘-3-羟基苯甲酸5mmol/L,4-氨基安替比林4.5mmol/L。</span></p><p> <span style="font-family: simsun">试剂2:过氧化物酶40KU/L,尿酸酶3KU/L。</span></p><br>
适用范围
<p> 本试剂盒用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。</p>
产品储存条件及有效期
原装试剂2~8℃避光储存,有效期为12个
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2015-09-06
有效期至
2020-09-05
变更情况
<p> “北京首医临床医学科技中心”变更为“北京首医临床医学科技有限公司”。</p>(批准日期:20150910)<br>