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β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(胶体金免疫层析法)
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20142400063
注册人名称
普迈德(北京)科技有限公司
注册人住所
北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼三层C区
生产地址
北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和5层B区
产品名称
β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(胶体金免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
<p style="margin: 0px"> <span style="margin: 0px; font-family: 宋体; font-size: 12pt"><font color="#000000">10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒</font></span></p><p> </p>
结构及组成
<p> <img alt="" height="393" src="/bfdaww/ckeditorupload/ckeditorUploadAction!showImage.dhtml?nameImage=c787e9f3-ae60-4703-9c91-8273a3726be6.png" width="356" /></p><br>
适用范围
<p style="margin: 0px"> <font color="#000000"><span style="margin: 0px; font-family: 黑体; font-size: 9pt"><font face="黑体">用于体外定量测定全血</font>、血清、血浆中</span><span style="margin
产品储存条件及有效期
4℃~30℃,避光干燥处保存,有效期为1
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-03-29
有效期至
2024-03-28
变更情况
生产地址:“北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和5层B区”变更为“北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和C1区”。(批准日期:20190827)<br>适用机型变更的:“本公司生产的胶体金免疫层析分析仪(型号:PMDT8000)。 ”变更为“本公司生产的胶体金免疫层析分析仪(型号:PMDT8000、PMDT8100)。”。(批准日期:20191029)<br>
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