一次性组织扩张器

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注册证编号

京械注准20182030325

注册人名称

天新福（北京）医疗器材股份有限公司

注册人住所

北京市昌平区科技园区火炬街30号

生产地址

北京市昌平区科技园区火炬街30号

产品名称

一次性组织扩张器

管理类别

第二类

型号规格

<table align="center" border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" style="width: 474px; height: 331px"> <tbody> <tr> <td style="text-align: center"> <span style="font-size: 16px"><span style="font-family: simsun">产品型号</span></span></td> <td style="text-align: center"> <span style="font-size: 16px"><span style="font-family: simsun">规格</span></span></td> </tr> <tr> <td rowspan="7" style="text-align: center; width: 250px"> <span style="font-size: 16px">SQKZ-10</span></td> <td style="text-align: center"> <span style="font-size: 16px">040</span></td> </tr> <tr> <td style="text-align: center"> <s

结构及组成

<p style="line-height: 23pt; text-indent: 36pt; margin: 0px"> <span style="margin: 0px; font-family: 宋体; font-size: 12pt"><font color="#000000">一次性组织扩张器</font><span style="margin: 0px; color: b

适用范围

<p style="text-indent: 30pt; margin: 0px"> </p><div> <div> <div id="_com_1" uage="JavaScript"> 本产品适用于神经外科内镜手术过程中扩张周围软组织，辅助完成内窥镜下检查、导引、扩张，提供一个可视化的操作通道。</div> </div></div><

产品储存条件及有效期

备注

2002版产品分类编码:22

附件

产品技术要求

其他内容

无

审批部门

北京市食品药品监督管理局

批准日期

2018-10-26

有效期至