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荧光免疫层析分析仪

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注册证编号
京械注准20202220031
注册人名称
蓝十字生物药业(北京)有限公司
注册人住所
北京市昌平区科技园区中兴路10号B201室
生产地址
北京市昌平区北七家科技园
产品名称
荧光免疫层析分析仪
管理类别
第二类
型号规格
<p> QF-10A</p>
结构及组成
<p> 仪器由光学单元、机械单元、控制单元及输出/显示单元组成。</p>
适用范围
<p> 与适配荧光免疫层析测定试剂配合使用,用于人体样本中被测物的体外定量分析。</p>
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2020-02-03
有效期至
2025-02-02
变更情况
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