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真空采血管

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注册证编号
川械注准20192220020
注册人名称
成都瑞琦医疗科技有限责任公司
注册人住所
成都市高新区(西区)天勤东街66号
生产地址
成都市高新区(西区)天勤东街66号
产品名称
真空采血管
管理类别
第二类
型号规格
见注册变更文件附页
结构及组成
产品由试管(玻璃或塑料)、胶塞(胶塞外可有塑料防溅帽)、试管内添加剂(不同型号对应不同的添加剂)或无添加剂、附加物(仅限于分离胶型号的产品)组成,分无菌(辐照灭菌)和非无菌产品。
适用范围
产品适用于临床检验静脉血液标本的采集、转运、保存和处理。
产品储存条件及有效期
备注
原医疗器械注册证编号:川食药监械(准)字2014第2410091号
附件
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其他内容
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审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2019-01-24
有效期至
2024-01-23
变更情况
1、变更型号规格,变更内容见变更文件附页。2、变更产品技术要求,详细变更情况见《四川省第二类医疗器械产品技术要求变更情况对比表》。