器械数据库
B型超声诊断仪
注册证信息下载
注册证编号
川械注准20192060169
注册人名称
绵阳市先锋医疗器械有限公司
注册人住所
绵阳高新区飞云大道东段261号出口加工区406厂房第四层
生产地址
绵阳高新区飞云大道东段261号出口加工区406厂房第四层
产品名称
B型超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
XF30、XF300
结构及组成
XF30型由主机（含液晶显示器，软件发布版本号：XF30.V1）、探头和电源适配器组成，结构型式为笔记本型，扫描方式为电子扫描。标准配置80阵元，R60mm，标称频率3.5MHz的电子凸阵探头；可选配80阵元，R13mm，标称频率6.5MHz的电子腔体探头。XF300型由主机（含液晶显示器，软件发布版本号：XF300.V1）和探头组成，结构型式为便携式，扫描方式为电子扫描。标准配置80阵元，R60mm，标称频率3.5MHz的电子凸阵探头；可选配80阵元，R13mm，标称频率6.5MHz的电子腔体探头。
适用范围
产品适用于人体肝、胆、脾、肾、胰腺、膀胱、子宫及妇科中查孕、查环的检查、诊断。
产品储存条件及有效期
无
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2019-09-24
有效期至
2024-09-23
变更情况
/
想要B型超声诊断仪？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
